農藥登記單位認證管理制度

前言：本站為你精心整理了農藥登記單位認證管理制度范文，希望能為你的創作提供參考價值，我們的客服老師可以幫助你提供個性化的參考范文，歡迎咨詢。

第一條為做好農藥登記管理工作，保證農藥登記藥效試驗的準確性和科學性，根據《農藥管理條例實施辦法》第五條對農藥登記試驗單位實行認證制度的規定，制定本辦法。第二條農業部負責組織農藥登記藥效試驗單位認證管理工作，并對認證合格的單位發放資格證書。農業部農藥檢定所承擔具體工作。第三條農藥登記藥效試驗單位認證工作堅持公正、公平、公開的原則。認證的范圍和數量，根據農藥登記藥效試驗工作任務確定。第四條本辦法所稱的農藥登記藥效試驗是指田間試驗和衛生殺蟲劑藥效試驗。第五條申請認證的農藥登記藥效試驗單位應具備下列條件：(一)具有獨立法人資格的省級農業、林業、科研、教學等從事農藥藥效試驗工作的單位。藥效試驗有特殊需要的除外。(二)建有相對固定的試驗基地，試驗田應滿足藥效試驗設計所要求的栽培、管理條件。(三)具備設施齊全的實驗室、生物試材培養設施和辦公條件。(四)具有符合技術標準的施藥器械、樣品稱量器具和樣品保存設備。(五)具有當地病、蟲、草、鼠害發生的歷史資料。(六)申請認證的衛生殺蟲劑藥效試驗單位須具有室內試驗、模擬現場試驗和外環境試驗的設施。(七)擁有一定數量的技術人員。技術人員應具有中級(含中級)以上專業技術職稱，能承擔具體試驗工作，不從事農藥生產經營活動，熟悉《農藥田間藥效試驗準則》的內容和要求，了解并掌握當地主要作物的栽培特點和主要病、蟲、草、鼠害的發生規律。(八)申請認證的衛生殺蟲劑藥效試驗單位的技術人員應熟練掌握國標GB13917和GB／T17322規定的試驗方法。(九)建立有完善的管理制度，包括試驗管理、試驗資料歸檔、農藥樣品管理、技術人員管理制度等。第六條申請認證的農藥登記藥效試驗單位在申請資格認證時應填寫申請表（見附件）并提交下列相關資料。農藥登記藥效試驗單位可根據自身條件，申請單項或多項認證。(一)試驗地或外環境試驗設施(衛生殺蟲劑)情況。(二)實驗室、生物試材培養設施和辦公條件情況。(三)相關儀器設備清單及使用情況。(四)完成相關工作的歷史資料總結。(五)技術人員情況。(六)管理制度及其他參考資料。(七)具有多個試驗點(站)的申請單位，除提交上述資料外，還應提交所有試驗點(站)的資料，以及試驗點(站)的運行和管理制度。第七條農業部農藥檢定所負責認證申請資料的受理和審查。對符合條件的，提請專家組會議評審。第八條農業部農藥檢定所負責組織成立專家組。專家組每屆任期3年。專家組負責對申請認證的農藥登記藥效試驗單位申請資料進行技術評審。技術評審包括對申請資料的審查和對申請單位的現場評審。對申請單位的現場評審采用抽查的方式。技術評審的具體考核內容和指標見附件2。第九條農業部農藥檢定所根據專家組的評審意見，對通過評審的申請單位報農業部批準后，發放農藥登記藥效試驗單位資格證書，并予以公布。第十條農藥登記藥效試驗單位資格證書有效期為三年。期滿需繼續承擔藥效試驗的，應在資格證書有效期滿前6個月，向農業部農藥檢定所提出續展申請。農業部農藥檢定所對審查通過的續展申請，報農業部批準后，換發農藥登記藥效試驗單位資格證書。第十一條農業部農藥檢定所應對通過認證的農藥登記藥效試驗單位的試驗人員，組織必要的業務培訓。第十二條農業部農藥檢定所負責對通過認證的農藥登記藥效試驗單位進行監督管理。第十三條通過認證的農藥登記藥效試驗單位應當按照農藥登記要求和《農藥田間藥效試驗準則》及有關規定完成藥效試驗。第十四條通過認證的農藥登記藥效試驗單位要及時完成試驗報告。試驗報告應客觀、真實。田間藥效試驗報告應當注明由農業部農藥檢定所按照《農藥管理條例實施辦法》第七條規定批準的農藥田間試驗批準證書(編)號。試驗報告應有試驗人員簽字并加蓋試驗單位公章。在試驗點(站)完成的試驗報告，還應有試驗點(站)試驗人員簽字。第十五條通過認證的農藥登記藥效試驗單位應與試驗委托人(生產者)簽訂試驗協議。第十六條通過認證的農藥登記藥效試驗單位應將所要承擔的農藥登記藥效試驗情況，告知農業部農藥檢定所。第十七條通過認證的農藥登記藥效試驗單位年終應以書面形式對全年的藥效試驗工作進行全面總結，報農業部農藥檢定所。第十八條對有下列行為的農藥登記藥效試驗認證單位，給予警告；情節嚴重的，取消其認證資格。違反其它法律法規的，依照相關規定追究其法律責任。(一)泄露企業要求保密的技術資料、試驗內容和試驗結果；(二)編造或修改數據，提供假報告；(三)代簽其他單位和人員試驗報告；(四)無特殊原因不履行試驗協議，愈期不向企業提交試驗報告，延誤企業辦理登記；(五)違反其他試驗管理規定。第十九條本辦法自之日起執行。按原有規定認可的農藥田間試驗單位，需繼續承擔試驗的，應當在2002年6月1日前依照本辦法的規定重新輸手續，取得試驗資格。