Organic Chemistry Frontiers
SCIE國際簡稱：ORG CHEM FRONT 參考譯名：有機化學前沿
主要研究方向：CHEMISTRY, ORGANIC 非預警期刊 審稿周期：
《有機化學前沿》(Organic Chemistry Frontiers)是一本由Royal Society of Chemistry出版的以CHEMISTRY, ORGANIC為研究特色的國際期刊，發表該領域相關的原創研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領域相關理論、實踐和應用學科的最新發現，旨在促進該學科領域科學信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預警名單。該期刊享有很高的科學聲譽，影響因子不斷增加，發行量也同樣高。
- 1區 中科院分區
- Q1 JCR分區
- 724 年發文量
- 4.6 IF影響因子
- 未開放 是否OA
- 39 H-index
- 2014 創刊年份
- 24 issues/year 出版周期
- English 出版語言
The international, high impact journal for cutting-edge researches from all disciplines of organic chemistry
Organic Chemistry Frontiers期刊信息
- ISSN：2052-4129
- 出版語言：English
- 是否OA：未開放
- E-ISSN：2052-4129
- 出版地區：PEOPLES R CHINA
- 是否預警：否
- 出版商：Royal Society of Chemistry
- 出版周期：24 issues/year
- 創刊時間：2014
- 開源占比：0.0284
- Gold OA文章占比：4.46%
- OA被引用占比：0.0154...
- 出版國人文章占比：0.68
- 出版撤稿占比：0
- 研究類文章占比：92.27%
Organic Chemistry Frontiers CiteScore評價數據（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||
| 7.8 | 1.016 | 0.904 |
|
名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標。當年CiteScore 的計算依據是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發表的文獻數。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發表的文件的引用數量÷2019-2022年發布的文獻數量 注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節和數據論文。
Organic Chemistry Frontiers中科院評價數據
中科院 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 2區 |
中科院 2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 是 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 1區 |
中科院 2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 是 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 1區 |
中科院 2021年12月基礎版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 是 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 1區 |
中科院 2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 是 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 1區 |
中科院 2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 是 | 否 | 化學 | 1區 | CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學 | 1區 |
Organic Chemistry Frontiers JCR評價數據（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：CHEMISTRY, ORGANIC | SCIE | Q1 | 6 / 58 |
90.5% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：CHEMISTRY, ORGANIC | SCIE | Q1 | 5 / 58 |
92.24% |
Organic Chemistry Frontiers歷年數據統計
影響因子
中科院分區
Organic Chemistry Frontiers中國學者發文選摘
-
1、Catalytic asymmetric [4+1] cycloaddition to synthesize chiral pyrazoline-spirooxindoles
Author: Hu, Kaiqi; Zhang, Dong; Wang, Siyuan; Lin, Lili; Feng, Xiaoming
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 10, pp. 2422-2428. DOI: 10.1039/d3qo00320e
-
2、Photo-induced nickel-mediated cross-electrophile coupling for alkylated allenes via electron donor-acceptor complexes
Author: Zhou, Zhao-Zhao; Zhai, Xiao-Feng; Zhang, Shu-Liang; Xia, Ke-Jian; Ding, Haixin; Song, Xian-Rong; Tian, Wan-Fa; Liang, Yong-Min; Xiao, Qiang
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 298-303. DOI: 10.1039/d2qo01623k
-
3、Copper-catalysed alpha-functionalization of ketones with nucleophiles: universal and efficient access to nafimidone derivatives
Author: Shen, Jiabin; Wang, Zhihao; Zhang, Yuru; Xu, Jun; Shen, Chao; Zhang, Pengfei
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 3, pp. 605-610. DOI: 10.1039/d2qo01639g
-
4、Decatungstate-mediated desulfonylative allylation and diacrylation using aldehydes/alkanes and allylic sulfones
Author: Zhao, Jing-Feng; Wang, Hua; Wang, Hai-Bo; Tian, Qin-Qin; Zhang, Yong-Qiang; Feng, Hai-Tao; He, Wei
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 348-354. DOI: 10.1039/d2qo01614a
-
5、[3+2] cycloaddition for the assembly of indolizine-based heterocyclic sulfonyl fluorides
Author: Xiong, Huan; Wu, Jianping; Qin, Hua-Li
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 342-347. DOI: 10.1039/d2qo01466a
-
6、Efficient beta-alkylation of secondary alcohols to alpha-substituted ketones catalyzed by functionalized Ir complexes via borrowing hydrogen in water
Author: Liu, Xin; Dong, Wen-Zhe; Li, Yang; Yu, Xiaoqiang; Wang, Wan-Hui; Himeda, Yuichiro; Bao, Ming
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 355-362. DOI: 10.1039/d2qo01541b
-
7、Ni-catalyzed regioselective hydrobenzylation of alkenes to afford C(sp(3))-C(sp(3)) bonds using BH3 as a reductant
Author: Cheng, Li; Lin, Quan; Song, Yanhong; Chen, Hua; Gong, Hegui; Chen, Yunrong
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 369-374. DOI: 10.1039/d2qo01510b
-
8、Exploring visible light for carbon-nitrogen and carbon-oxygen bond formation via nickel catalysis
Author: Zhu, Shengqing; Li, Huan; Li, Yingying; Huang, Zhonghou; Chu, Lingling
Journal: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS. 2023; Vol. 10, Issue 2, pp. 548-569. DOI: 10.1039/d2qo01700h
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應用化學國際版
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中科院 1區 JCR Q1
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聚集體
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中科院 1區 JCR Q1
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